Til að ákvarða hvort sprauta sé skemmd þarf yfirgripsmikið mat með sjónrænni skoðun, virkniprófun og endurgjöf notenda til að tryggja öryggi hennar og nákvæmni.
Sjónræn skoðun
Sprauta: Athugaðu hvort sprungur, aflögun, óskýrar útskriftir eða blettir séu eftir. Byggingarskemmdir á plasti eða glerefnum geta auðveldlega leitt til leka eða ónákvæmra skammta.
Dæla: Athugaðu hvort gúmmistimpillinn eldist, sprungur, laus eða festist. Innsigli sem er í hættu getur valdið endurkasti eða leka meðan á inndælingu stendur.
Nál: Staðfestu að hún sé laus við beygingu, burrs, gadda og tæringu. Jafnvel minniháttar skemmdir geta aukið hættuna á vefjaskemmdum og sýkingu.
Virkniprófun
Sléttleiki renna: Ýttu stimplinum inn og dragðu hann ítrekað fram og til baka. Það ætti ekki að vera fastur eða óhófleg lausleiki. Óeðlileg viðnám gefur til kynna innra slit eða mengun.
Þéttingarpróf: Lokaðu nálaroddinum, ýttu á stimpilinn og slepptu honum. Undir venjulegum kringumstæðum ætti stimpillinn að vera í sinni stöðu án þess að endurkastast. Ef vökvinn snýr hratt til baka bendir það til lélegrar þéttingar.
Staðfesting á nákvæmni skammta: Dragðu fast rúmmál af vökva (td 1 ml) og athugaðu hvort mælingarnar séu í samræmi, með því að huga sérstaklega að nákvæmni frávikum á litlu skammtabilinu.
Óeðlileg merki meðan á notkun stendur
Skyndilegar breytingar á mótstöðu (skyndileg aukning eða minnkun) meðan á inndælingu stendur
Leki, dropi eða ójöfn úðun lyfja
Viðbrögð sjúklinga: Aukinn sársauki, staðbundinn roði, bólga eða þrenging
Óeðlileg hljóð frá tækinu (td viðvörun frá innrennslisdælum)
Skemmdarmerki fyrir sérstakar gerðir búnaðar
Ör-innrennslisdælur: Falskar viðvaranir eins og „lyf á þrotum“, ónákvæmur knúningshraði eða bilun í mótor geta bent til bilaðs knúningsbúnaðar, skemmdan ljóstengi fyrir staðsetningu eða ófullkomna kvörðun sprautunnar.
Inndælingarkerfi (td insúlíndælur): Léleg úðun, dropi eða algjör skortur á úða getur bent til stíflaðs lokaops, stíflaðs nálarloka eða óeðlilegrar raftengingar.
